Marka: | Jagoda | Nazwa produktu: | Ręczny ciśnieniomierz |
---|---|---|---|
Kolor: | Czarne | Cechy: | Precyzyjny pomiar |
Certyfikat: | CE | Funkcja: | Monitor ciśnienia krwi |
Rura: | Podwójny | Materiał: | Akryl, metal, plastik |
Okres przydatności do spożycia: | 2 lata | Źródło prądu: | podręcznik |
Zakres pomiaru: | 20 ~ 280 mmHg | Metoda pomiaru: | Metoda fali pulsacyjnej |
Dokładność: | 99% | Składać się: | Żarówka + rurki |
Podkreślić: | Profesjonalny ciśnieniomierz aneroidowy,ręczny sfigmomanometr ciśnienia krwi,paramed sfigmomanometr aneroidowy |
Wysoki poziom kontroli jakości Sphygmomanometer ręczny z jedną ręką
Ergonomiczny przyrost palmowy umożliwia precyzyjne oddychanie i uwalnianie powietrza.2-rurowy pęcherz PVC do dorosłychRęczny sfygmomanometr
Gwarancja jakości |
Każdy z naszych produktów podlega rygorystycznym standardom jakości z wysokim poziomem kontroli jakości i regulaminu zgodności z zespołem. |
Może zapewnić dokładny wynik i komfortowe doświadczenie podczas pomiaru. |
- Nie.Do szpitala, domu, biura, szkoły i podróży
Automatyzacja przemysłowa jest ważnym warunkiem uruchomienia Przemysłu 4.0Berry, jako lider branży, nadąża za trendem czasu.Wdrożyliśmy automatyzację naszej podstawowej technologii i staliśmy się twórcami zaawansowanej technologii produkcyjnej w branży..
Shanghai Berry Electronic Tech Co., Ltd znajduje się w Shanghai Caohejing High-tech Park, piękne niskoemisyjne i przyjazne dla środowiska miasto.produkcja i sprzedaż elektronicznych instrumentów medycznych w zakresie monitorowania od 2003 r..
Nasza technologia bio-medyczna osiągnęła krajowy poziom zaawansowania.i systemów monitorowania wieloparametrowegoPo latach rozwoju, nawiązaliśmy dobre stosunki z klientami na całym świecie, z roczną sprzedażą osiągającą dziesiątki milionów dolarów.
BERRY zawsze dostarcza klientom wysokiej jakości, opłacalne produkty.
W 2009 roku uzyskaliśmy licencję produkcyjną i certyfikat rejestracji produktu wydany przez Szanghaj.
W 2014 roku, przeszliśmy certyfikat systemu jakości EN ISO 13485 i certyfikat CE0123 przez TÜV SÜD.
W 2015 roku uzyskaliśmy ANVISA, INMETRO zatwierdzone.
W 2016 r. FDA zatwierdziła 510K na pulsoksymetr palców.
W 2018 roku uzyskaliśmy CE0123 zatwierdzony do monitora pacjenta i nowy zegarek oksymetr
W 2019 roku założyliśmy fabrykę w Shenzhen.
W 2022 roku nasz biznes szybko się rozwija i mamy więcej partnerów.