Rodzaj: | Moduł PM6750 | Nazwa: | Moduł |
---|---|---|---|
Przedmiot: | Hurtowy przenośny moduł czytnika linii papilarnych kontroli dostępu | Pakiet: | Standard |
Komunikacja: | Poziom RS232 lub TTL, Bluetooth, USB | Gwarancja: | 1 rok |
Waga: | 620g | Napięcie zasilania: | Prąd stały od 3,6 V do 6,0 V |
Temperatura pracy: | -20 ℃ ~ 60 ℃ | Pełne prowadzenie: | EKG 5-odprowadzeniowe, wyjście 7 kanałów (I II III aVL aVR aVF V) |
Osiągać: | 2.5mm/mV,5mm/mV,10mm/mV,20mm/mV | Szybkość skanowania: | 12,5 mm/s, 25 mm/s i 50 mm/s |
Pasmo: | 0.05Hz-100Hz(3dB) Tryb diagnostyczny 1-40Hz Tryb monitorowania 0.1-25Hz Tryb pracy | Rozmiar: | 240mm*165mm*50mm |
Wyjście: | DC 12V2A | Wejście: | AC100-240v-200mA |
Okres trwałości: | 3 lata | ||
Podkreślić: | Moduł monitorowania pacjenta EKG,moduł monitorowania objawów życiowych NIBP,moduł monitorowania pacjenta SPO2 |
Dostosowanie OEM Oznaki życiowe i doskonałe przechowywanie modułu NIBP i SPO2 EKG Monitor pacjenta
6-parametrowy moduł monitora pacjenta OEM, który zawiera sześć parametrów (EKG, NIBP, Spo2, Resp, Temp i PR) i może być szeroko stosowany na platformach takich jak windows, liux, winCE, Andriod itp.połączony z komputerami i telefonami komórkowymi przez RS232, USB i Bluetooth.
Przedmiot |
Moduł monitora pacjenta |
Sześć parametrów |
EKG, NIBP, Spo2, Oddech, Temperatura i PR
|
Rozmiar |
12 cm * 12 cm * 2 cm
|
Zainstaluj rozmiar |
11 cm * 11 cm
|
Waga |
80G
|
Zasilacz |
Singal wsparcie zasilania, powyżej DC 12 V 2A mocy PCBA zalecane; |
Środowisko pracy |
-10 stopni ~ + 40 stopni
|
Normy EMC |
EN60601 /EN60601-1-2/IEC601-1
|
Dokładność pomiaru |
±2% w fazie 70%-99% dla SPO2
|
Odporność na zakłócenia w stosunku do światła otoczenia |
Odchylenie jest mniejsze niż ±1%
|
testowanie zakresu temperatur |
20 ~ 45 stopni.
|
Cechy:
-- Wspierający wyświetlacz LED, może być używany z monitorem pacjenta i ręcznymi pulsoksymetrami spo2/temp.
-Może wskazywać wyświetlacz o niskim poborze mocy i automatycznie wyłączać dla ręcznych oksymetrów spo2.
-Mała objętość, elastyczny tryb raty, wysoce niezawodny i dokładny test.
-Zapewnienie szybkiego i dokładnego nasycenia tlenem i HR.
-Korzystanie z ulepszonej technologii przetwarzania sygnału cyfrowego, skutecznie kontroluje ruch ciała i -pomiar niskiej perfuzji!
-Może zapewnić najlepszą czułość i stabilność testu, aby spełnić urządzenia operacyjne ICU, CCU i znieczulenia.
--W porównaniu z wieloma próbami klinicznymi analizatora gazometrii krwi, aby zapewnić jego dokładność.
-Zgodnie z projektem bezpieczeństwa funkcji wymagań CE.
-Nadaje się dla dorosłych, dzieci i noworodków.- Pojedyncza praca 3.0V-5.0V, niskie zużycie.
-Wyświetlaj falę pletyzmograficzną objętości i intensywność impulsu.
-Prosty protokół komunikacyjny lub połączenie TTL, łatwa integracja (domyślne wyjście to poziom 232)
-W pełni kompatybilny z protokołem komunikacyjnym BCI (z wyjątkiem temp).
SzczegółySześć parametrów
EKG
Tętno
SpO2
NIBP
Odp
Temp
Automatyka przemysłowa jest ważnym warunkiem uruchomienia Przemysłu 4.0, BERRY jako lider w branży nadąża za trendem czasu. Wdrożyliśmy automatyzację w naszej podstawowej technologii i staliśmy się twórcą zaawansowanej technologii wytwarzania w branży.
Shanghai Berry Electronic Tech Co., Ltd. znajduje się w Szanghaju Caohejing High-tech Park, pięknym, niskoemisyjnym i przyjaznym dla środowiska mieście.Od 2003 roku zajmujemy się badaniami i rozwojem, produkcją i sprzedażą medycznych instrumentów elektronicznych w dziedzinie monitoringu.
Nasza technologia biomedyczna osiągnęła krajowy poziom zaawansowany.Dokonano ważnych przełomów w nieinwazyjnych metodach obliczania ciśnienia krwi, wykrywaniu saturacji krwi i wieloparametrowych systemach monitorowania.Po latach rozwoju nawiązaliśmy dobre relacje kooperacyjne z klientami na całym świecie, a roczna sprzedaż sięga dziesiątek milionów dolarów.
BERRY zawsze dostarcza klientom wysokiej jakości, opłacalne produkty.Zależy nam na utrzymaniu dobrej jakości.
W 2009 roku uzyskaliśmy licencję na produkcję oraz świadectwo rejestracji produktu wydane przez Szanghaj.
W 2014 roku przeszliśmy certyfikację systemu jakości EN ISO 13485 oraz certyfikację CE0123 przez TÜV SÜD.I dostaliśmy 510K do pulsoksymetru nadgarstkowego i ręcznego
W 2015 roku uzyskaliśmy aprobatę ANVISA, INMETRO.
W 2016 roku uzyskaliśmy aprobatę FDA510K dla pulsoksymetru palcowego.
W 2018 roku uzyskaliśmy certyfikat CE0123 dla monitora pacjenta i nowego oksymetru zegarkowego
W 2019 roku założyliśmy fabrykę Shenzhen.
W 2022-obecnie nasza firma szybko się rozwija i ma więcej partnerów do współpracy.